Stillova choroba dospleých

Yamaguchiho kritériá (1992)

Kri­té­riá sú spl­ne­né po vylú­če­ní exklúz­nych kri­té­rií a pri prí­tom­nos­ti 2 hlav­ných kri­té­rií ALEBO všet­kých malých kritérií
Veľ­ké kritériá	Malé kri­té­riá
Horúč­ka ≥ 39 °C trva­jú­ca ≥ 1 týždeň	Bolesť krku
Artral­gie ale­bo artri­tí­da trva­jú­ca ≥ 2 týždne	Lym­fa­de­no­pa­tiaα
Kož­ný raš*	Sple­no­me­gá­lia ale­bo hepa­to­me­gá­liaβ
Leuko­cy­tó­za ≥ 10×109/​l a súčas­ne gra­nu­lo­cy­ty ≥80% z cel­ko­vé počtu leukocytov	Abnor­mál­ne hod­no­ty peče­ňo­vých enzý­movλ
	Nega­tív­ne anti­nuk­le­ár­ne pro­ti­lát­ky a reuma­to­id­ný faktor

 

Exklúz­ne kri­té­riá:

Infek­cie (naj­mä sep­sa a infekč­ná mononukleóza) Malig­ni­ty (naj­mä malíg­ny lymfóm) Reuma­tic­ké ocho­re­nia (naj­mä sys­té­mo­vých vaskulitíd)

*Kož­ný raš: Maku­lár­na ale­bo maku­lo­pa­pu­lár­na nesvr­bi­vá vyráž­ka loso­so­vo­ru­žo­vej far­by, kto­rá sa zvy­čaj­ne obja­vu­je počas horúčky.

^αLym­fa­de­no­pa­tia: Lym­fa­de­no­pa­tia je defi­no­va­ná ako nedáv­ny vznik znač­né­ho opu­chu lym­fa­tic­kej uzliny.

^βSple­no­me­gá­lia ale­bo hepa­to­me­gá­lia: Sple­no­me­gá­lia ale­bo hepa­to­me­gá­lia potvr­de­ná pal­pá­ci­ou ale­bo pomo­cou ultrasonografie.

^λAbnor­mál­ne hod­no­ty peče­ňo­vých enzý­mov: Sú defi­no­va­né ako abnor­mál­ne vyso­ká hla­di­na trans­a­mi­náz a/​alebo lak­tát­de­hyd­ro­ge­ná­zy, kto­rá je pri­su­dzo­va­ná poško­de­niu peče­ne spo­je­né s tým­to ocho­re­ním, ale nie  aler­gi­ou na lieky/​liekovou toxi­ci­tou ale­bo iný­mi prí­či­na­mi. Pred pou­ži­tím toh­to kri­té­ria sa kvô­li roz­lí­še­niu odpo­rú­ča zis­tiť, či sa fun­kcia peče­ne po pre­ru­še­ní lieč­by hepa­to­to­xic­kým lie­kom vrá­ti do nor­my ale­bo nie.

Fautrelove kritériá (2002)

Kri­té­riá sú spl­ne­né v prí­pa­de prí­tom­nos­ti ≥ 4 hlav­ných kri­té­rií ALEBO 3 veľ­kých a súčas­ne 2 malých kritérií
Veľ­ké kritériá	Malé kri­té­riá
Feb­ril­né výstu­py ≥ 39°C trva­jú­ce ≥ 1 týždeň	Maku­lo­pa­pu­lár­ny raš
Artral­gie
Prcha­vý erytém
Faryn­gi­tí­da	Leuko­cy­ty ≥ 10×109/​l
Poly­mor­fo­nuk­le­áry (gra­nu­lo­cy­ty) ≥80% z cel­ko­vých leukocytov
Gly­ko­zy­lo­va­ný feri­tín ≤20%

Lite­ra­tú­ra:

1. Yama­gu­chi, M, Ohta, A, Tsu­ne­mat­su, T, et al. Pre­li­mi­na­ry cri­te­ria for clas­si­fi­ca­ti­on of adult Still´s dise­a­se. J Rhe­uma­tol. 1992;19:424 – 430.
2. Faut­rel, B, Zing, E, Gol­mard, JL, et al. Pro­po­sal for new set of clas­si­fi­ca­ti­on cri­te­ria for adult-onset still dise­a­se. Medi­ci­ne. 2002;81:194 – 200.